Compatible avec les moniteurs de patients GE Oxitip, capteur de sonde SPO2 jetable, capteur de doigt SPO2, surveillance des données de saturation en oxygène du sang

1 pièces/paquet

1. Caractéristiques: DIS01 Capteur jetable avec bandage (TAILLE:A B C D) DIS02 Capteur jetable avec éponge PE(TAILLE:A B C D) DIS03 Capteur jetable avec éponge bleue (TAILLE:A B C D) DIS04 Capteur jetable avec non-tissé (TAILLE:A B C D) À:adulte B:pédiatrique C:nourrisson D:nouveau-né

2. Principe de fonctionnement La mesure de la SpO2 est basée sur l’absorption de l’oxygène du sang pulsé à la lumière rouge et infrarouge au moyen d’un capteur et d’une unité de mesure de SpO2(Oxymètre de pouls). Le transducteur électronique de lumière dans le capteur convertit la lumière rouge et infrarouge modulée par l’oxygène sanguin pulsé en signal électrique, le signal est traité par le matériel et le logiciel de l’unité de mesure SpO2(Oxymètre de pouls). La courbe de plénitude Or(et) La valeur numérique de SpO2 sera obtenue.

3. Avertissement 1) L’utilisateur doit vérifier la compatibilité du moniteur, du capteur et du câble avant utilisation, sinon causer des blessures au patient. 2) Consultez le site toutes les 2 heures (plus fréquemment si la perfusion est mauvaise). 4) Vérifiez régulièrement pour assurer une circulation distale adéquate vers le site du capteur. 3) Acheminez soigneusement les câbles pour réduire toute possibilité d’enchevêtrement ou d’étranglement du patient. 4) Conditions du patient (comme la rougeur, les cloques, la décoloration de la peau, la nécrose ischémique de la peau et l’érosion cutanée) peut justifier de changer fréquemment le site ou d’utiliser un style de capteur différent. 5) N’utilisez pas le capteur si le capteur ou le câble semble endommagé. 6) Cet appareil n’est pas destiné à être utilisé dans une imagerie par résonance magnétique (IRM) environnement. 7) Les conditions qui peuvent entraîner une lecture inexacte et des alarmes d’impact comprennent les substances interférentes, la lumière ambiante excessive, les interférences électriques, les mouvements excessifs, la faible perfusion, la faible force du signal, le placement incorrect du capteur, le mauvais ajustement du capteur et le mouvement du capteur sur le patient. 8) N’utilisez pas de brassard de pression artérielle ou d’appareil de mesure de la pression artérielle sur le même membre que le site du capteur. 9) Il est possible que n’importe quel appareil fonctionne mal; Par conséquent, vérifiez toujours les données inhabituelles en effectuant une évaluation formelle du patient.